全杜仲胶囊治疗勃起功能障碍临床研究总结会在北京圆满召开
2026年4月3日,江西普正制药股份有限公司与青海省中医院合作开展的“全杜仲胶囊治疗勃起功能障碍(肾阳虚证)临床研究”总结会在北京顺利召开。该项目于2024年正式启动,该项目的启动是落实《江西省中医药管理局 青海省卫生健康委员会中医药高质量发展合作框架协议》和青赣中藏医药合作发展会议精神的重要举措。省中藏医药管理局副局长余静,青海省中医院党委书记沈建武及医院课题研究人员,江西普正制药股份有限公司销售大区总监毛宏亮、青海省平台总经理坚云峰、医学总监周志刚、高级项目经理战雪飞等申办方代表人员参加本次会议。

会议伊始,沈建武书记进行会议致辞及嘉宾介绍,北京因瑞达医药科技有限公司虞康达总经理进行统计分析结果汇报。
“全杜仲胶囊治疗勃起功能障碍(肾阳虚证)临床研究”采用随机、双盲、安慰剂对照临床试验的设计方法,以国际勃起功能障碍指数(IIEF-5)总分、勃起硬度(EHS)评分、插入成功率(SEP-Q2)、性交成功率(SEP-Q3)、男女性福满意度评分、性激素六项水平、血管内皮功能相关指标水平、氧化应激指标水平、同型半胱氨酸水平、中医症状评分为疗效指标,观察周期为8周。研究共入组试验参与者75例,其中试验组例50例,对照组25例。研究结果显示,疗后4周及疗后8周试验组国际勃起功能障碍指数(IIEF-5)总分、勃起硬度(EHS)评分、插入成功率(SEP-Q2)、性交成功率(SEP-Q3)、男女性福满意度评分、中医症状评分较基线改善幅度均显著大于对照组,差异均有统计学意义;疗后8周试验组收缩压较对照组明显降低,差异有统计学意义;疗后8周试验组血管内皮功能相关指标(ET-1、NOS、sVCAM-1、AngⅡ)水平显著低于对照组,且较基线显著下降;疗后8周试验组氧化应激指标(SOD)水平显著高于对照组,差异有统计学意义。
该研究结果表明全杜仲胶囊可显著改善勃起硬度、提高插入及性交成功率、提升性福满意度、改善血管内皮功能、增强抗氧化能力,且无明显不良反应,安全性较好。
随后,由沈建武书记组织专家讨论。
会上,各位专家对本项临床研究结果表示了充分的肯定,并就后续如何更好的探索产品的临床与药理价值提出了建设性的意见。
最后,江西普正制药股份有限公司销售销售大区总监进行了企业致谢。

此次临床研究取得圆满结果,从科学的角度证明了全杜仲胶囊改善勃起功能障碍的科学性和有效性。研究结果让全体成员激情满怀、信心倍增,更加坚信了中医药文化的自信、科学的自信、临床证据的自信,相信该成果将为勃起功能障碍提供一种新的治疗方案。

