2005年10月24日，全杜仲胶囊，获得国家药监局颁发的药品注册批件。

2008年7月30日，全杜仲胶囊，获得高新技术产品证书。

2009年7月，全杜仲胶囊，获得江西省自主创新产品证书。

2011年10月，全杜仲胶囊，获得由国家商务部颁发的药用植物及制剂进出口绿色行业标准品质证书。

2013年8月17日，全杜仲胶囊获得“一种中药杜仲制剂的质量检测方法”国家发明专-利证书。其后又陆续获得了“杜仲木脂素及其提取物在防治糖尿病并发症上的应用”、“杜仲木脂素及其提取物在抗心血管重塑上的应用”等近20项发明专-利。

2012年1月，全杜仲胶囊获得由国家食药总局下发的药品质量标准提升的补充申请批件，其品规获批由原来每粒装0.3g(相当于原药材1.25g)变更为每粒装0.48g(相当于原药材2.5g)，经过检测认定，新标准全杜仲胶囊(每粒装0.48g)中的松脂醇二葡萄糖苷含量是老标准的10倍。

2013年4月，普正制药“防治高血压肾损害的杜仲五类新药”，列入江西省科技支撑计划。

2013年5月，0.48g/粒 全杜仲胶囊荣获了2012年度江西省优秀新产品一等奖。

2013年8月，普正制药“年产10亿粒全杜仲胶囊高新技术产业化项目”，相继列入国家火炬计划、国家产业振兴和技术改造项目。

2014年8月，杜仲药材GAP关键技术研究与应用，列入国家科技部科技型中小企业技术创新基金项目。

2014年9月，全杜仲胶囊药物创新及二次开发项目，荣获第五届中国侨联创新成果贡献奖。

2015年6月10日，普正制药“全杜仲胶囊”，作为新增品种，载入2015年版《国家药典》。

2016年10月16至17日，在第六届中国杜仲产业发展高峰论坛上，普正制药获“杜仲明星企业”殊荣，普正自主研发的“金杜仲牙膏”还被专家评为杜仲创新产品。

2018年11月28日，中药大品种联盟发布了2018年中药大品种科技竞争力排行榜上榜企业与品种，江西普正制药有限公司全杜仲胶囊等三个品种强势上榜。

2019年7月，获得国家商务部“药用植物及制剂进出口绿色行业标准品质证书”。

2019年8月，全杜仲胶囊，入选2019年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。

2020年7月，全杜仲胶囊获得由国家药品监督管理局下发的药品补充申请批件，产品说明书增加了“药理毒理”研究内容：毒理作用 遗传毒性：大鼠经口给予本品剂量达6000 mg/kg/天（相当于31.25 g生药/kg/天，为临床剂量等效剂量的20.8～31.3倍）未见明显诱导肝肾细胞DNA损伤的作用。大鼠骨髓微核试验中经口给予本品剂量达6000 mg/kg/天（伴随28天重复给药毒性进行）结果为阴性。生殖毒性：雄性大鼠交配前9周至交配期结束给药，雌性大鼠交配前2周至交配期持续给药并经整个妊娠期直至哺乳期结束，经口给予本品剂量为600、2000和6000 mg/kg/天。雌雄母体动物生育力未见明显影响，NOAEL为6000 mg/kg/天；F1代幼鼠6000 mg/kg/天剂量下可见离乳后记忆潜伏期延长，NOAEL为2000 mg/kg/天。F2代幼鼠生长发育未见明显影响，NOAEL为2000 mg/kg/天。

2020年12月，全杜仲胶囊获得由江西省药品监督管理局下发的药品补充申请批件，产品效期由24个月延长至36个月。

2022年7月，《一种源自杜仲的药物组合物及其用途》，获中国专-利优秀奖。

2022年，列入《基层冠心病与缺血性脑卒中共患管理专家共识2022》、《骨质疏松性骨折中医诊疗指南》。

2023年4月，入选《骨质疏松性骨折中西医结合诊疗专家共识》，获推荐为“辨证分型为肝肾阴虚型的骨质疏松症”中成药治疗用药。

2023年2月，全杜仲胶囊获列入“十四五”国家重点研发计划中医药现代化研究“基于系统生物学的中成药临床疗效与安全性评价关键技术的建立与示范研究”项目。

2024年7月，入选《老年性骨质疏松症中西医结合诊疗指南》。

2024年11月，全杜仲胶囊高价值专-利培育项目入选2024年江西省高价值专-利培育项目名单。

2025年12月，全杜仲胶囊，获认定江西名牌产品。

2025年9月，全杜仲胶囊国家药监局批准国家中药保护品种（保护品种编号：ZYB2072025027）。